​乔达加强在欧洲的药品运输能力

乔达在丹麦哥本哈根的工厂获得了国际航空运输协会医药物流独立验证者卓越中心(CEIV Pharma)的认证，从而加强了其在欧洲的温控药品运输能力。

该货运代理目前在美洲、亚太、中东和欧洲的全球网络中共有28个CEIV Pharma认证的站点。

乔达丹麦公司董事总经理肯特·赫斯特德(Kent Husted)表示:“在药品的研究、开发和生产方面，丹麦是世界上领先的国家之一。在质量和供应商选择方面的要求是严格的，这就是为什么乔达丹麦选择IATA CEIV制药认证是完全有意义的。

“总的来说，我们最重要的目标是帮助我们所有的客户，成为一个良好的增长伙伴，并在我们所做的一切中创造质量。谈到药品运输，我们有一个坚实的全球设置，可以处理所有需要温度控制的运输。所有参与药品运输的员工都接受过正确的培训，知道如何将产品安全地交付给最终用户和患者。”

乔达在哥本哈根提供温度范围为+2°C至+8°C和+15°C至+25°C的跨码头服务，并提供空运、海运和公路解决方案。该地点可以方便地到达哥本哈根机场和海洋港口设施。

“通过我们的全球制药和医疗网络，我们可以为客户提供符合GDP(良好分销规范)运输要求的量身定制的解决方案。我们的目标之一是进一步发展我们的全球端到端物流解决方案，”乔达欧洲总裁兼首席执行官Thomas Kraus评论道。

“随着去年在德国收购trans-o-flex，我们为我们的产品组合增加了广泛的时间关键交付服务，并提供快速，可靠和定时的交付服务，这将在未来几个月扩展到其他欧洲国家。作为在丹麦的第一步，我们新建了一个专门为制药客户服务的仓库，我们可以确保产品在运往世界各地之前，无论是通过空运、海运还是公路运输，都要进行温度监控。”

乔达近年来对其制药业务进行了多项投资。

去年4月，这家货代公司表示，它已经在亚洲多个地区获得了CEIV Pharma的认证。

去年6月，乔达在巴黎戴高乐机场的工厂在开业一年后获得了CEIV制药公司的认证。

去年10月，该公司在阿姆斯特丹史基浦机场(Amsterdam Schiphol Airport)为制药和医疗保健行业推出了一个新的温控设备。

在2022-2023年，乔达还在美洲的七个工厂获得了CEIV制药认证。

IATA CEIV制药(制药物流独立验证者卓越中心)认证确保设施、设备、操作和人员符合药品制造商和物流提供商期望的适当适用标准、指南和法规。它帮助组织和整个航空货运供应链优化药品处理，同时满足行业对安全性、安全性、合规性和效率的需求。